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568101010093 含有NOS终止子转基因作物核酸扩增用引物序列568101910001 一种PCR检测SARS病毒基因的办法
摘要 本创造关于一种PCR检测SARS病毒基因的办法，包含：步调一：提取SARS病毒RNA；步调二：根据SARS病毒基因设计若干套引物；和步调三：采取步调二设计的引物对SARS病毒RNA进行多重巢式PCR扩增。本创造提取适量SARS病毒基因，经逆转录后，应用巢式PCR道理，进行两轮扩增反竽暌功，能有效地增长目标基因量，大年夜而进步阳性检出率。本创造应用在SARS病毒基因组五个相对保守的区域设计的引物进行多重PCR，可防止病毒基因某些部位产生突变而导致假性或阴性结不雅。
568100020002 玉米品种中糯1号纯度检测试剂盒
摘要 一套适于中糯1号纯度检测的简单快速、精确稳定的试剂盒产品(共8个)，供给操作步调、PCR全套反竽暌功体系、中糯1号标准电泳图谱。其特点是：每个试剂盒分别包含中糯1号纯度剖断的一个特点引物，应用个中任一试剂盒均可对中糯1号进行纯度检测，不合试剂盒的检测结不雅可互相验证；应用整套试剂盒还可对中糯1号进行真伪检测。应用该试剂盒仅需45个小时即可完成1份送检样品(100粒)的纯度检测。
568100140003 可溶性纤维蛋白分析办法
本创造涉及分析样品中可溶性纤维蛋白的办法，个中将所述样品接触具有可溶性纤维蛋白高特异性的纤溶酶原激活物(PAFb sp)，经由过程测量可溶性纤维蛋白经PAFb sp降解后获得的纤维蛋白降解产品比例与样品接触PAFb sp之前测定的纤维蛋白降解产品基本比例之间的差别，测量样品中可溶性纤维蛋白含量。
568101820004 评估结肠直肠癌
摘要 经由过程分析一组基因的表达对信赖患有结肠直肠癌的患者的结肠直肠癌存在与否或其可能状况进行评估的办法。本创造还涉及以多种序言物，如微阵列作为含有基因表达分布图的试剂盒。
568100780005 一段脲解支原体DNA序列（4）特异性切实其实定及其应用
摘要 本创造涉及一段脲解支原体DNA序列(4)特异性确的定及其应用，属于生物医学技巧范畴。本创造经由过程基因数据库材料的搜寻和分析，肯定了一段脲解支原体DNA序列(4)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为314bp。经由过程对仁攀类生殖道脲解支原体感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证实与估计序列一致。再经生物信息学办法分析，基因芯片杂交分析，结不雅证实了该序列对于脲解支原体的特异性。本创做作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于脲解支原体的┞凤断。用本创造建立的临床检陈技巧所应用的办法具有快速、精确、操作简便、成本低等长处。
568100840006 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的办法
568100700016 一种核酸检测微流芯片
摘要 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的办法，属于生物制药范畴。它是将制备过程中制得的胶原酶以打针用水或氯化钠打针液稀释至必定浓度后，应用鲎试剂检测其细菌内毒素。其长处是因为采取了上述检测办法，只要对制备过程中的胶原酶进行稀释后，按细菌内毒素检查法检测，就能简单、便利地断定出胶原酶中心产品及成品细菌内毒素的含量是否相符请求，合格方能进入下一道工序，大年夜而包管了最终成品的热原指标合格。
568100550007 检测病毒逆转录酶活性
摘要 在临床情况和药物发明情况下，可以如下检测甚至定量可能影响逆转录酶(RT)的药物的感化：经由过程将可能含有RT的样品与RNA模板、与RNA模板互补的引物以及恰当的寡核苷酸特异性引物在必定前提下接触，使得它们在有RT存鄙人形成与所述药物成反比的cDNA产品。然后可以测量产生的cDNA产品量。该办法作为检测RT活性的及时、定量动态测定法轻易实施。
568101950008 PCR办法
摘要 供给了均衡的增倍PCR办法的办法。在该办法中，当在第一和第二个扩增时代当引物的或选物限制地调节第一个引物套的第一个扩增子和第二个引物套的第二个扩增子生成的相对速度时，在单个试管中应用两个或多个成次序的临时PCR时代有效地分开两个或多个PCR反竽暌功。同时供给了在手术内诊断和预后中发明特别用处的快速RTPCR办法，例如经由过程肯定在岗哨淋趋承中的瘤胚抗原(CEA)的表达程度，在诊断恶性食管腺癌中发明的。
摘要 一种荧光PCR定性检测含有Pat基因转基因作物探针序列及试基盒，所述的探针序列包含：序列TGGCCGCGGTTTGTGATATCGTTAA向上游延长5个碱基、向下流延长5个碱基的区域内形成的序列。所述的试剂盒构成为：核酸提取试剂；核酸扩增试剂，所述的核酸扩增试剂包含：PatPCR反竽暌功液、18srRNAPCR反竽暌功液、Taq酶(5U/ul)、UNG(1U/ul)；对比品等。本试剂盒对于转入Pat基因转基因作物检测灵敏度可达0.1％，本试剂盒还具有优胜的特异性。因为本试剂盒采取了植物内源基因18SrRNA作为内标，避免了假阴性的产生，因为本办法对PCR产品实施了及时｀测，大年夜大年夜节俭了检测时光，节约了人力物力。
568101340010 鼻咽癌分子标记物?BRD7试剂盒
摘要 鼻咽癌分子标记物??BRD7试剂盒。本创造经由过程PCR技巧和直接测序法对BRD7基因的编码区进行单核苷酸多态性(Codingregion Single NucleotidePolymorphism，cSNP)分析，并计算基因型在对鼻咽癌患者和正常人群中的分布。应用BRD7基因编码区同一外显子两个偶联的cSNP等位基因型T450和G737多态性，制成见廉简便的鼻咽癌早期基因诊断试剂盒。该试剂盒的应用将进步鼻咽癌的早期诊断、改良鼻咽癌的预后，进步鼻咽癌的生计率，这将是一个成本低，但具有埋伏巨大年夜的市场的┞凤断试剂盒，具有明显的社会效益和经济效益。
568101710011 测定表皮发展因子受体和HER2neu的基因表达及其程度与存活率之间相干...
568100810012 大年夜鼠淋巴细胞CD4基因定量表达测试用引物、探针
568100170203 用于测定5′核苷酸酶活性的办法和试剂盒
568101520014 运器具有环氧基的星状聚乙二醇衍生物制备水凝胶生物芯片的办法
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