一、光盘价格
本套技术光盘共1盘，售价150元。外地款到发货或走支付宝(也可让北京朋友代收),北京可货到付款(邮费另算)。每张光盘包括每一系列全部专利技术资料，每项专利技术资料均为正式专利全文说明书，含技术配方、加工工艺、质量标准等；同时包括专利发明人、权利要求书、说明书和附图等。
二、联系方式：
电话：010-81773191，13911228863，孙先生。因为有的朋友方言很重，不易听懂，购买时请用手机将你的地址、邮编和收件人发短信到13911228863，谢谢合作！
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三、 内容简介
敬告：我公司只提供技术资料，不能提供任何实物产品及设备，也不能提供生产销售厂商信息。
523901470001 作为PPARα和PPARγ激动剂的新型2芳基噻唑化合物
摘要 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和酯，其中R1至R10，X，Y和n如说明书和权利要求书所定义。这些化合物有效用于治疗诸如糖尿病的疾病。
523900410002 经4三氟甲基吡唑取代的吡啶和嘧啶类化合物
摘要 本发明描述了式(I)的经4三氟甲基吡唑取代的吡啶和嘧啶类化合物以及将其用作除草剂。式(I)中，R1、R2、R3和R4为不同的基团，A为芳族和杂芳族基团，并且Z为氮或碳原子。
523901400003 作为药物的新氨基吲唑衍生物与含有它们的药物组合物
本发明涉及通式(I)的新衍生物，式中R3是(16C)烷基、芳基、芳基(16C)烷基、杂芳基、杂芳基(16C)烷基、与(110C)环烷基稠合的芳基或杂芳基、杂环基、杂环烷基、环烷基、金刚烷基、多环烷基、烯基、炔基、CONR1R2、COOR1、SO2R1、C(＝NH)R1、C(＝NH)NR1；R5和R6彼此独立，选自下列基团：卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C(O)OR8、OC(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、OSO2R8、SO2OR8、三氟甲基、三氟甲氧基、(16C)烷基、(16C)烷氧基、芳基、芳基(16C)烷基、杂芳基、杂芳基(16C)烷基、杂环基、环烷基、烯基、炔基、金刚烷基、多环烷基。
523902080004 赤豆总黄酮提取物及其应用
摘要 本发明提供赤豆总黄酮提取物，主要含有：儿茶素(Catechine)、芦丁(Rutin)、杨梅酮芸香糖苷(Myricetinrutinoside)和槲皮素(Quercetin)。赤豆总黄酮提取物与药用赋形剂可在制备具有抗氧化作用和雌激素样作用的药物中应用，也可在制备具有抗氧化作用和雌激素样作用的保健品或营养品中应用。制备的制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。所述制剂的给药形式主要包括口服给药或非肠道给药。该提取物作为营养品尚具有预防、保健和抗衰老作用。具有药用价值和营养价值肯定、安全性大、来源丰富、符合消费群体饮食习惯，市场推广前景大的优点。
523902100005 一种治疗慢性咽炎、慢性扁桃体炎的中药有效部位山香园总黄酮的制备方法
摘要 本发明的目的是提供一种治疗慢性咽炎、慢性扁桃体炎的中药植物药有效部位??山香园总黄酮(TFS)的制备方法与其药物应用。以山香圆苷A计，分光光度法测总黄酮≥50％，测定波长266±2nm。由途径一制得的总黄酮可制成片剂、咀嚼片、口含片、分散片、胶囊、软胶囊、口服液、糖浆剂、滴丸、注射剂；由途径二制得的总黄酮可制成片剂、咀嚼片、口含片、分散片、胶囊、软胶囊、口服液、糖浆剂、滴丸。
523900020006 截短侧耳素
摘要 式(I)化合物及其作为抗微生物剂的用途，其中R1和R1’是氢或氘，R2、R3和R4是氢或氘，R5是氨基酸的残基，X是S或NALK，式(II)是哌啶基或四氢吡啶基，ALK是(C14)烷基，并且R6是氢、羟基或(C212)酰氧基。
523901850007 一种(R)()阿朴吗啡的制备方法
摘要 本发明公开了一种(R)()阿朴吗啡的制备方法，该法以异喹啉为原料通过九个反应步骤制备得(R)()阿朴吗啡产品。其中包括利用d二苯甲酰酒石酸将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)成盐结晶拆分得到(R)()阿朴吗啡二甲醚(XI)和含有(S)(+)阿朴吗啡二甲醚的母液，以及利用碱催化的消旋化反应将母液中的(S)(+)阿朴吗啡二甲醚转化成外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)，然后将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)再去拆分的循环新工艺。
523901150008 工业化制备三氯吡啶醇钠的新方法
摘要 本发明公开了一种工业化制备三氯吡啶醇钠的新方法，它是以三氯乙醛为反应起点的，在该制备方法中包括四个步骤：步骤一为氧化、酯化反应，将三氯乙醛氧化得三氯乙酸，然后与工业甲醇酯化得三氯乙酸甲酯；步骤二为加成反应，三氯乙酸甲酯和丙烯腈在催化剂(碘化亚铜)的作用下即可得到2，2，4三氯4氰基丁酸甲酯；步骤三为环合反应2，2，4三氯4氰基丁酸甲酯与氯化氢反应得到四氯吡啶；步骤四为水解反应，将四氯吡啶与氢氧化钠溶液水解得三氯吡啶醇钠；该方法所得三氯吡啶醇钠不仅品质纯，含量为89％95％，总收率高，约为75％左右，而且成本低，只有进口产品的80％，同时污染排放轻，其排放量只有“一步法”的50％。
523900210009 甘菊环衍生物及其盐
摘要 本发明提供一种甘菊环衍生物及其盐，其中，甘菊环直接或通过低级亚烷基连接到苯环，所述亚烷基可被卤原子取代，苯环直接连接到葡萄糖残基，该化合物可用作Na+葡萄糖协同转运蛋白抑制剂，尤其是用于治疗和/或预防糖尿病如胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)和胰岛素非依赖性糖尿病(2型糖尿病)，以及与糖尿病相关的疾病如胰岛素抵抗性疾病和肥胖。
523901500010 通过蒸馏纯化用于环氧丙烷无副产物合成中的甲醇溶剂、同时分离甲基丙醇和高沸...
摘要 一种连续操作方法，其用于通过蒸馏纯化在通过氢过氧化物与丙烯反应进行的环氧丙烷合成中用作溶剂的甲醇，同时分离甲氧基丙醇，其中在分隔壁塔中将合成中所得的溶剂混合物分离成包含甲醇的低沸馏分、包含作为与水的恒沸物的甲氧基丙醇的中沸馏分、以及包含水和丙二醇的高沸馏分。
523901390011 吡唑衍生物及其生产方法
523901670012 头孢菌素
523901170013 4取代苯基哒嗪类化合物及除草活性
523902050014 西酞普兰的晶体碱
523901640015 杂芳基腈衍生物
523901230016 一种抗植物病毒农用嘧肽霉素及其制备工艺
523901830017 一种阿立哌唑的制备方法